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薄層色譜熒光掃描本質(zhì)是什么方法

更新時(shí)間:2022-09-05      點(diǎn)擊次數(shù):1653
  薄層色譜掃描儀是對(duì)薄層色譜進(jìn)行定量檢測(cè)分析的儀器,當(dāng)前市場(chǎng)上有兩類(lèi)薄層色譜掃描儀:
  是一種全波長(zhǎng)掃描儀,提供波長(zhǎng)200-800nm范圍的可選波長(zhǎng),通過(guò)檢測(cè)樣品對(duì)光的吸收強(qiáng)弱確定物質(zhì)含量。該掃描儀也能檢測(cè)254nm或365nm紫外照射產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度,從而進(jìn)行特異性檢測(cè)。
  傳統(tǒng)掃描儀的掃描方式分為:?jiǎn)喂馐鴴呙?、雙光束掃描和雙波長(zhǎng)掃描。
  單光束掃描:采用單一光束(即單一波長(zhǎng)掃描),其結(jié)果就是上圖中一特定波長(zhǎng)條件下的單條曲線(xiàn)。儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,但是基線(xiàn)不穩(wěn),實(shí)際中很少使用。
  雙光束掃描:采用同一波長(zhǎng)的兩個(gè)光束同步掃描,一個(gè)光束掃描樣品展開(kāi)通道,另一個(gè)光束掃描樣品通道旁邊的區(qū)域,這樣就可扣除吸收,部分消除薄層板展開(kāi)方向鋪板不均勻產(chǎn)生的誤差。但是無(wú)法消除垂于展開(kāi)方向鋪板不均勻產(chǎn)生的誤差。
  雙波長(zhǎng)掃描:兩個(gè)不同波長(zhǎng)的光束交替掃描樣品展開(kāi)的通道區(qū)域,波長(zhǎng)選擇時(shí),一個(gè)波長(zhǎng)為樣品吸收位置,另一是吸收極小值位置。如上圖所示,如檢測(cè)目標(biāo)為3(則吸收峰為290nm,極小值可選200nm、260nm或325nm)。這種方法可基本消除鋪板不均產(chǎn)生的誤差,因此掃描基線(xiàn)很穩(wěn)定。
  以上各種掃描方式中,根據(jù)光源大?。⊕呙杈龋┎煌煞譃橹本€(xiàn)掃描和鋸齒掃描。
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